El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó a la población que ha ordenado la prohibición de comercialización y uso y el retiro del mercado, en todo el territorio nacional, de la Dextrosa Rigecin.
El lote del producto que se ordenó retirar se identifica como: •SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% RIGECIN/DEXTROSA 5% – Solución Inyectable x 500 ml – Lote: DA0775R con Vto.: 04/2014. Elaborado por la firma RIGECIN LABS S.A.C.I.F.I.
La decisión fue adoptada luego de que, durante un procedimiento realizado por inspectores de la ANMAT en el establecimiento de la firma elaboradora del producto, se detectara la existencia de unidades del lote mencionado con evidente desarrollo microbiano.
Por todo lo expuesto, esta Administración Nacional solicita a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada.
