Hasta el 15 de junio prosiguen las actividades de promoción de donación de órganos en Posadas. Se realizarán charlas informativas a cargo de pacientes trasplantados y familiares de donantes.
Con el lema “Soy donante y se lo digo al mundo” continúan las actividades de promoción de donación de órganos en el marco del Día Nacional que se conmemoró ayer en todo el país. En este contexto se realizarán charlas informativas y se distribuirá folletería el día viernes 1 y sábado 2 de junio de 17 a 20 horas en la Costanera de Posadas, y el 4 y 5 de junio de 17 a 20 horas en la Plaza San Martín de Posadas.
Simultáneamente se mantendrá un stand informativo del 1 al 15 de junio en la Escuela de Enfermería de Facultad de Ciencias. Exactas Químicas y Naturales.
La finalidad es que la gente se acerque, se informe y pueda despejar dudas y medios sobre el tema. Además podrán compartir los testimonios de personas que están esperando un trasplante, de las que ya fueron trasplantada y personas que han donado órganos de algún familiar que ha fallecido.
Allí podrán disfrutar de charlas como la que tuvimos nosotros con Aldino Rodríguez, quien el 27 de julio de 2010 fue trasplantado de riñón en Rosario, luego de cuatro años de diálisis.
Aldino tiene 50 años y a lo largo de la charla nos cuenta sus comienzo con la enfermedad, cuando le diagnosticaron insuficiencia renal y como fue transitando el largo proceso de diálisis hasta llegar al trasplante.
“Primero comencé a tener insuficiencia renal y me hice un tratamiento de siete meses en Posadas y después conseguí para continuar el mismo tratamiento en Buenos Aires. Cuando volví estuve bien un tiempo incluso no hacia falta que tomara medicación y luego comencé otra vez con los problemas de riñón y ahí comencé con la diálisis, tres veces a la semana cuatro horas al día y después de 8 meses me realizaron una serie de estudios donde evaluaron mi estado y me pusieron en la lista de espera para recibir un órgano”, recordó. Aldino.
Rememoró que algunas veces el hecho de realizarse por tanto tiempo diálisis hacia que su estado anímico cambiará, sobre todo porque no se sentía libre. “Yo a veces me ponía de mal humor porque me parecía cansador todas las semanas tenía que ir a hacerme diálisis, encima no podes viajar, no te podes ir a ninguna parte y siempre pensaba, que en vez de ir a diálisis podría estar andando en bicicleta en la costanera; pero no podés. Porque tenés que hacerte tres veces a la semana la diálisis. Pero un día fui de mal humor a mi sesión y vi un señor que estaba en silla de ruedas porque le habían cortado parte del pie, y ahí automáticamente me di cuenta que había personas que estaban peor que yo. Por lo cual pensé, tengo que ser optimista y valorar el hecho de tener la posibilidad de dializarme, ya que otras personas venían desde el interior para realizase el mismo procedimiento”.
Él relató que cuando ingresó a la lista de espera de trasplante los doctores le dijeron que no importa el lugar que ocupará en la lista, sino que lo más relevante es la compatibilidad que tenga con el órgano, y que él a partir del momento en que ingresó a la lista debía estar preparado, porque en cualquier momento lo podían llamar para realizar la prueba de compatibilidad y ser trasplantado.
“Los doctores siempre te dicen que debes estar preparado en todos los aspectos para cuando te llaman para recibir el órgano, pero yo trataba de no pensar en eso para no sugestionarme y que no me entrara la desesperación”.
El 26 de julio de 2010 a las 00:00 horas llegó la tan esperada llamada, comenzaba el operativo trasplante. “Me dijeron que a las 7 de la mañana salía hacia Rosario, porque había la posibilidad de que un órgano fuera para mi. Me preguntaron si tenia medio de movilidad para irme o sino ellos me iban a conseguir y ahí con mi señora comenzamos a pensar quien nos podía llevar. Hablamos con mi vecina Mirta Duran que tan gentilmente y sin ningún problema nos llevó hasta Rosario y la acompañó a mi esposa hasta que ingrese al quirófano. Yo tuve suerte porque el órgano que recibí era “full hause” la compatibilidad conmigo era casi del 100 por 100 y esto se da raras veces”.
Aldino regresó a Posadas después de cinco meses de ser trasplantado de riñón debido a que durante el proceso de recuperación tuvieron que volver a operarlo porque se le presentó una complicación con el órgano.
“Regularmente a los trasplantado a los 15 días los dejan ir a su casa y desde ahí se hacen los controles, pero yo estuve 52 días internado debido a la complicación. Al principio tuve que cuidarme de no contraer ninguna bacteria para que mi cuerpo no rechace el órgano. No podía comer verduras crudas y tenia que cuidarme en la dieta, pero ahora hago una vida normal. Porque para que tu cuerpo no rechace el órgano los médico te bajan las defensas eso significa que te inmunodeprimen así tu cuerpo no puede luchar y no rechaza el órgano”.
Durante todo el transcurso de su enfermedad Aldino estuvo acompañado por su esposa Lucia del Carmen Angara y su hijo Matías Omar de 16 años. Durante la estadía de Aldino en Rosario, su esposa Lucia iba y venia cada 15 días para velar por su hijo adolescente que había quedado solo en su casa.
El hecho de que Aldino se haya trasplantado hizo que todo su entorno tomara conciencia sobre la importancia de difundir y dar a conocer sobre la donación de órganos y por este motivo están trabajando junto a otros pacientes y familiares en la conformación de una asociación civil donde le puedan brindar una contención multidisciplinaria a los pacientes.
“Durante todo este tiempo me fui dando cuenta de la importancia de abordar la temática de la donación de órganos con las personas que viven a mi alrededor y en sociedad. Mi vida cambio por completo ya no tenia que estar pendiente de la diálisis me siento mucho mejor y más libre, ahora puedo viajar e irme a cualquier lado sin pensar que puedo empeorar o descomponerme porque no me realice la diálisis. Para esta enfermedad como para otras es importante aceptar la enfermedad porque no sabes cuanto tiempo de diálisis vas tener, no desesperarte y un cincuenta por ciento de tu mejoría depende del apoyo de tu familia o tu entorno, y además necesitas de la contención de un grupo disciplinario de sicólogos, nutricionistas para que te enseñen como alimentarte mejor y la trabajadora social para que evalué la situación socioeconómica del trasplantado, porque el paciente trasplantado necesita un lugar físico que le garantice las condiciones necesarias para su recuperación y cuidado”.
Actualmente, Aldino realiza una vida normal y continua trabajando en Obras Públicas de la Provincia y junto a su esposa Lucia y al Coordinador Provincial del Cucaimis, Dr. Richard Malán se dedican a dar charlas en las escuelas “ hace unos días realizamos una charla sobre el tema la Escuela Nº 59 km 10 donde trabaja mi señora”.
