Se conmemorará así el 9 aniversario del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (células madre), que facilita la realización de trasplante de médula a quienes no poseen donante compatible en su grupo familiar
Con el objetivo de sensibilizar a la población sobre la importancia de la donación de sangre y de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), el Ministerio de Salud de la Nación, a través del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), realizará una colecta de sangre e inscribirá en un registro nacional a quienes deseen donar células madre.
La cita es este martes, entre las 9 y las 16 horas, frente al Obelisco porteño, en el marco de la celebración del Día Nacional del Donante de Médula Ósea, que se conmemora mañana al cumplirse nueve años de la conformación del Registro Nacional de Donantes de CPH, que coordina el INCUCAI. Se trata de un instrumento que da respuesta a las personas con indicación de trasplante de lo que se conoce popularme como médula ósea, que no tienen un donante compatible en su grupo familiar.
El procedimiento de donación de CPH es idéntico al de una donación de sangre común; sólo requiere un consentimiento informado previo, que permite realizar el análisis del código genético (HLA) a la pequeña muestra tomada, la que luego será cargada a la base informatizada del registro. Para ser donante se requiere estar sano, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos.
“El Registro Nacional comenzó a funcionar en un momento donde el trasplante con donante no emparentado era una práctica rara, pero hoy ha incorporado a más de 60.000 donantes, se han realizado más de 1600 procedimientos de búsqueda, se han sumado 13 centros de trasplantes habilitados para este tipo de prácticas en todo el país y hubo 347 trasplantes de médula ósea, sangre periférica y de cordón umbilical”, indicó Víctor Hugo Morales, director del Registro.
En rigor, desde la creación del Registro, en 2003, la lista de voluntarios se ha ido incrementando año tras año y, en la actualidad, existe una base de más de 63.000 inscriptos en todo el país, los cuales se integran a la red mundial (Bone Marrow Donors Worldwide), que cuenta con cerca de 20 millones de personas de 48 países.
Además hace cuatro años el registro argentino también empezó a generar donantes efectivos y el número ha venido aumentando. El primer donante fue en 2008, en 2009 hubo tres, en 2010 siete, y el año pasado cinco. De los 16 donantes argentinos 13 permitieron realizar trasplantes a receptores argentinos y los tres restantes a pacientes del extranjero: un uruguayo, un español y un húngaro.
Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de CPH, conocido popularmente como trasplante de médula ósea.
Sin embargo, sólo entre un 25 por ciento y un 30 por ciento de los pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible. El resto debe recurrir a un donante no emparentado, a través de los registros de donantes voluntarios que constituyen la Red BMDW.
