Autoridades del Instituto Nacional del Cáncer (INC) -organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación-, participaron del lanzamiento de la etapa piloto del Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA).
Este registro es un desarrollo del INC que tiene por objetivo conformar una red de establecimientos de todo el país, para generar una base de datos a nivel nacional sobre el estado de salud de los pacientes oncológicos, su evolución y los costos que este tipo de tratamientos generan al sistema de salud.
Durante el acto, que se llevó a cabo en el Instituto de Oncología “Ángel Roffo”, estuvieron presentes el director del Instituto Nacional del Cáncer, Roberto Pradier; el director del Instituto Roffo y miembro del Consejo Directivo del INC, Ricardo Kirchuk; el coordinador general de Servicios de Salud de la UBA, Claudio Zin, y la encargada del recientemente creado Banco Nacional de Tumores, Liliana Giménez.
“Este registro que estamos poniendo en marcha va a brindar una valiosa información”, explicó el coordinador general del Instituto Nacional del Cáncer, Javier Osatnik, que estará a cargo del registro. “Básicamente permitirá conocer cómo evoluciona la gente que tiene enfermedades oncológicas, si sobreviven o no, cuántos casos hay en el país y cuánto dinero se gasta en tratamientos, entre otros temas”, sostuvo el especialista.
En este sentido, el funcionario nacional resaltó la importancia de la creación de esta base de datos al dejar en claro que “a un año de la creación del INC, hemos logrado el primer hospital en el país que va a empezar a recoger datos de todos los servicios sobre temas como anatomía patológica y cirugías a partir del desempeño de cada servicio”.
La implementación de la Red Nacional de Registros Hospitalarios de Cáncer en la Argentina –que proporcionará a los planificadores de salud una herramienta que brindará datos sobre incidencia, mortalidad y comportamiento del cáncer en las diferentes jurisdicciones del país-, es parte de los objetivos planteados por el Sistema de Vigilancia Epidemiológica y Reporte (SIVER) del Instituto, el cual además comprende el desarrollo de un nuevo software diseñado para el RITA.
Con la finalidad de que la información recogida y elaborada por los registros hospitalarios de Cáncer sea comparable, confiable y válida se debe garantizar la calidad del dato, para lo cual desde SIVER se brindará entrenamiento para que los usuarios del registro interpreten, consignen y codifiquen de igual modo cada variable, disminuyendo así la probabilidad de errores en los datos de diagnóstico, seguimiento y tratamiento.
Cabe destacar, que tanto las instituciones del ámbito público como las privadas podrán acceder al Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA) y así colaborar con la red.
