El Ministerio de Salud, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), informó que la firma Klonal Laboratorios S.R.L. retiró del mercado dos lotes de Ranitidina “Gastrozac”, ya que se determinó que el producto posee características no habituales.
La medida fue tomada tras recibir diversos reportes, a través de Sistema Nacional de Farmacovigilancia y de manera particular, en los que se informa que este producto posee un sabor, olor, color o textura no habitual.
Tras analizar las muestras, y a fin de evitar futuros reclamos, la empresa retiró del mercado las unidades de Ranitidina 150 mg/10 ml “Gastrozac”, solución oral–antiulceroso, cuya numeración es 0A003 y 0A004, con fecha de vencimiento noviembre y diciembre de 2012 respectivamente.
La Anmat realiza el seguimiento del retiro de los lotes detallados y advierte a la población que se abstenga de utilizar el medicamento mencionado.
