Para evaluar el funcionamiento y los primeros resultados del Registro Nacional de Anomalías Congénitas (Renac), el Ministerio de Salud realiza hoy un Taller Anual de Capacitación en el que se reunirán los integrantes del sistema público que se dedican a esta tarea.
Las anomalías congénitas son todas las alteraciones morfológicas o funcionales, esporádicas o hereditarias, presentes desde el nacimiento.
En Argentina son la segunda causa de mortalidad infantil y explican aproximadamente un 25% de las defunciones. Aunque antes se las consideraba como enfermedades “no reductibles”, actualmente se conocen múltiples acciones de prevención que pueden llevarse a cabo en diferentes etapas del ciclo de vida.
La actividad será desde las 8.30 en la Academia Nacional de Medicina, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
El Renac funciona en las instituciones hospitalarias que poseen servicios de maternidad.
La recolección de datos se lleva a cabo a través de un formulario especial que se adjunta a la historia clínica de las mujeres internadas con motivo de la finalización de un embarazo.
En cada hospital, el Registro está integrado por un equipo responsable formado por dos médicos neonatólogos, o por un médico neonatólogo y un personal de apoyo.
El Renac comenzó a implementarse en 2009 y cuenta en todo el país con 42 hospitales que evalúan los nacimientos con malformaciones y patologías relacionadas.
En un encuentro regional realizado recientemente en Santa Fe, se incluyeron 13 hospitales de esa provincia y también de Entre Ríos. En la jornada que comenzará mañana, se espera completar la cobertura en todas las provincias argentinas.
Durante las jornadas , se prevé un espacio de diálogo e intercambio de experiencias entre los participantes para unificar criterios de trabajo, conocer a los nuevos integrantes y actualizar a los participantes sobre la temática de las anomalías congénitas.
En el encuentro participarán la directora de Medicina Comunitaria de la cartera nacional, Silvia Báez Rocha; la directora de Maternidad e Infancia, Ana Speranza; coordinadores del Programa Red Nacional de Genética Médica; representantes del Centro Nacional de Genética Médica de Anlis-Malbrán; del Servicio de Genética del Hospital de Pediatría Garrahan y del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.
Junto a ellos, también participarán los responsables de realizar el registro en las distintas provincias, directores de hospitales y referentes provinciales de la Dirección de Maternidad e Infancia
