El Senado avanzará la semana entrante en la regulación de productos médicos y si logra la aprobación del texto de manera definitiva, Entre Ríos será pionera en el control de la fabricación de medicamentos, de las empresas fabricantes como de las pautas para su comercialización. Para trabajar sobre esta posibilidad, la comisión de Salud se reunirá el martes.
Por su parte, el legislador y presidente de la comisión, Carlos Garbelino (PJ – Victoria), sostuvo que la reunión tiene como fin a avanzar hacia la sanción del proyecto. A raíz de esto, invitaron a bioingenieros, especialistas y funcionarios y no descartan convocar en el breve plazo al ministro de Salud, Angel Giano. Por otro lado, el médico Jorge Jamardo, que ha intervenido activamente en este tema aseguró que una ley de este tipo “pondría a la provincia a la vanguardia” ya que “seríamos la primer provincia que controlaría su producción para medicamentos, equipamiento y aparatología”, destacó.
Por eso convocaron a especialistas y representantes de diferentes sectores entre los que se cuentan el bioingeniero José Antonio Giacopuzzi, del Ministerio de Salud; el ingeniero Omar Enrique Bernardi; decano de la Universidad Tecnológica Nacional (UTN); el bioingeniero Gabriel Gentiletti, decano de la Facultad de Ingeniería de la Universidad Nacional de Entre Ríos (UNER).
También llamaron al bioingeniero Diego R. Giménez, coordinador de Seguridad e Higiene Laboral del Ministerio de Salud además de Alberto Alfredo Duarte , subsecretario de Servicios Asistenciales y Gestión y Lino Zapetti , jefe del servicio de Traumatología del Hospital San Martín.
Según consignó Recintonet, el texto define y regula los distintos componentes y actores del ámbito de comercialización y fabricación de productos médicos, que comprenden “la aparatología, material, artículo, sistema de uso y aplicación médica, odontológica y laboratorial, destinados a la prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, anticoncepción y que no utilizan un medio farmacológico, inmunológico o metabólico para realizar su aplicación principal en seres humanos, siendo auxiliado en su función por tales medios”.
El artículo 3º del proyecto hace referencia a la responsabilidad de las autoridades de control, y manifiesta que “el responsable técnico será garante de la calidad y eficiencia técnica de los productos médicos elaborados por su empresa, controles y análisis”. Asimismo estipula el artículo siguiente que “la Secretaría de Salud, dependiente del Ministerio de Salud, como autoridad de aplicación controlará y fiscalizará la calidad de los productos fabricados para su comercialización en la provincia”.
La iniciativa también se refiere a los establecimientos de fabricación y comercialización, sobre los cuales impone una serie de requisitos y prerrogativas para su funcionamiento.
