Una nueva instancia, para los equipos de salud del área de esta Capital y Palpalá, en torno a un novedoso programa que busca capacitarlos en genética se inició ayer con la meta de implementarlo en Atención Primaria de la Salud para detectar problemas genéticos.
Es la tercera capacitación que se realiza, de una serie programada por el Ministerio de Salud de la Provincia denominada “Genética para la Atención Primaria de la Salud”, que se extenderá hasta el viernes, en el Hospital de Niños “Dr. Héctor Quintana”.
El médico genetista de la Unidad de Genética del Hospital de Niños, José Edgardo Di Pierri explicó que se busca informar a los equipos de salud sobre conocimientos básicos de genética médica. “Los que ellos van a aprender es a reconocer en qué momento deben pensar que un paciente tiene un problema genético y requiere una derivación oportuna. La esencia es saber reconocer trastornos y patología genética, y derivarlos a tiempo”.
Pueden encontrar malformaciones congénitas, formas de retardo mental, de esterilidad o infertilidad femenina o masculina, entre otras. Es que entiende que la patología está presente en lo cotidiano y no es especial ni rara, pero muchas: “se pueden prevenir con recursos y medidas que se tomen en la atención primaria de salud”, explicó Di Pierri.
Un ejemplo de ello serían las malformaciones congénitas de tipo ambiental, como las malformaciones de tipo fetal, que puede darse por alcohol consumido durante la gestación, que produce serios efectos en el niño.
Por su parte, Cristina Barreiro, quien ideara el programa de detección genética dijo que se busca construir redes, porque lo importante es que quienes tengan contacto con familias en riesgo puedan detectar los factores de riesgo genético. “Pueden ser factores de riesgo genético una pareja que pueden ser parientes entre sí, o familias que tienen una enfermedad genética y ni saben, y si uno no conoce esto no puede prevenirlo”, precisó. Se busca capacitar para saber cuáles son los factores de riesgo elementales, saber que las madres deben tener los hijos jóvenes porque la edad materna avanzada es un factor de riesgo; o que deben vacunarse contra la rubeóla para evitar ciertos defectos.
También se puede evitar el 70 % de algunas malformaciones con la ingesta de ácido fólico antes de embarazarse. Son, el cierre de la columna vertebral, por lo que nacen con parálisis por mielemeningocele, o cardiopatías para detectarlas durante el embarazo porque si son tratados y operados en los primeros meses tendrán un futuro diferente, y si es en el embarazo se puede trasladar a la madre .
Destacó por ello que previamente capacitaron en la provincia del Chaco donde no hay genetista y sin ningún conocimiento, con lo cual se formó al recurso humano para afrontar las primeras consultas en red. Con ello tuvieron 460 consultas, cuyo crecimiento hizo que se destinara un día de consulta en genética.
La red funciona con el envío de foto, historia clínica y diagnóstico, que desde la oficina de Comunicación responde, tras realizar estudios de genética para lo cual también capacitaron a un bioquímico. Por ello se busca formar una unidad más grande con capacidad de resolución, y en Jujuy el tema tomó interés provincial por lo que será por voluntad política que se implemente el programa.
En tanto, la directora del Hospital Garrahan, Josefa Rodríguez, explicó que apoyan el proyecto buscando resolver la problemática del paciente en su lugar de origen. Entiende que para ello es necesario elevar el nivel de los recursos humanos para que se resuelvan en su lugar de origen. Aseguró que Jujuy no es de las provincias que más derivan al Garrahan, recibe más de la Mesopotamia, y sólo envía de alta complejidad, oncomatología, cirugía, y cirugía cardiovascular. Con su servicio de genética resuelve casos mediante la oficina de Comunicación a distancia.
