viernes 13 de noviembre de 2026
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SALUD

La ANMAT prohibió solución inyectable y un lote de stents coronarios

La Administración Nacional de de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de un lote de solución de enantato de testosterona del laboratorio Schering, y la firma Aeromedical S.A retiró voluntariamente un lote de Stent Coronario Premontado Vaxcular.

El organismo dependiente del ministerio de Salud precisó, con respecto a la solución inyectable, que se retiró del mercado el medicamento con nombre comercial Testoviron Depot, compuestp de enantato de testosterona 250mg/ml, lote B706, con fecha de vencimiento 09/2011, del laboratorio Schering.

La medida, precisó la ANMAT, fue adoptada luego de que personal del Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos detectara varias unidades apócrifas de este producto, en el marco de una investigación judicial. Al realizar las verificaciones pertinentes, el organismo advirtió que desde 2007, la firma titular del medicamento es Bayer S.A., según lo establecido en la Disposición Nº 2652/07.

En tanto, la firma Aeromedical S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de Stent Coronario Premontado Vaxcular Solutions, lote ST10I0F, luego de que el área de Tecnovigilancia de la ANMAT, detectara fallas de calidad en el producto. Sin embargo, se comunica que no existen riesgos asociados al stent que se encuentra implantado.

En consecuencia, la firma ha decidido el retiro preventivo de la partida mencionada, hasta que se complete la investigación.

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