El Ministerio de Salud informó que la firma Laboratorio Prieto S.A procedió al retiro del mercado de un lote del antibiótico “Uratina / Nitrofurantoína 5 mg/ml”. La Anmat determinó que la elevada consistencia del producto impide su correcta dosificación.
El Ministerio de Salud, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), informó que la firma Laboratorio Prieto S.A procedió al retiro del mercado de un lote del antibiótico “Uratina / Nitrofurantoína 5 mg/ml – suspensión oral, lote Nº 00282, con fecha de vencimiento 08/12”.
La medida fue adoptada luego de una investigación realizada por la Anmat, a partir de un reporte recibido por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia.
Mediante los análisis realizados, se determinó que la partida en cuestión no cumple con el ensayo de simulación de uso, según las instrucciones del prospecto, debido a que la elevada consistencia del producto impide su correcta dosificación.
Por este motivo, la cartera recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
