La Anmat informó que fueron retirados del mercado cuatro lotes del antihipertensivo Coaprovel porque esas partidas se disolvían con mayor lentitud que la habitual. Lo hizo el propio laboratorio que las produce, Sanofi Aventis.
BUENOS AIRES.-El ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, Anmat, informó que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina S.A. retiró voluntariamente del mercado cuatro lotes de la especialidad medicinal “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg. / Hidroclorotiazida 25 mg. – comprimidos”, el cual se encuentra indicado para el tratamiento de la hipertensión.
Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación: 8K359361; 9A557904;
9A557905; 9J470251.
Según informó la firma productora, el retiro se decidió porque las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual. La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no ha revelado una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad.
La Anmat se encuentra efectuando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto. Por todo lo expuesto, el organismo recomienda a los pacientes bajo tratamiento con Coaprovel que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.
