Luego de que el laboratorio que lo fabrica, Bristol Meyer Squibb, retirara voluntariamente un lote del anticoagulante Coumadin, la Anmat recomendó a los pacientes no consumir productos de la partida cuestionada. Esta no habria sido eficaz en un paciente de Puerto Rico.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, Anmat, recomendó a los pacientes abstenerse de consumir el medicamento anticoagulante y antitrombótico Coumadin/ Warfarina 5 mg (comprimidos), de Laboratorio Bristol Meyers Squibb.
La firma retiró voluntaria y preventivamente del mercado el lote 9M0536, con vencimiento en septiembre de 2012, debido a una investigación iniciada como consecuencia de una queja por falta de eficacia presentada por un paciente en Puerto Rico.
Esta investigación de la casa matriz de la firma productora, Bristol Myers Squibb Company, concluyó con la imposibilidad de la empresa de excluir definitivamente algunos comprimidos del lote en cuestión que no cumplieran con las especificaciones de potencia del producto.
La Anmat está realizando el seguimiento del retiro del mercado por parte de la firma, y recomienda a los pacientes bajo tratamiento con “Coumadin”, que se abstengan de consumir los productos correspondientes a la partida mencionada.
