A través del Programa “Pesquisa Neonatal”, el Ministerio de Salud multiplicó la realización de estudios en recién nacidos con el objeto de detectar en forma precoz ciertas patologías, garantizando así tratamientos adecuados y oportunos.
RESISTENCIA-. Durante el 2010, la cobertura del programa se extendió a más del 85 por ciento de los niños nacidos en la provincia.
Con el objetivo de garantizar el diagnóstico precoz y tratamiento oportuno de enfermedades neurometabólicas, el Ministerio de Salud amplió la cobertura del Programa “Pesquisa Neonatal” en todo el territorio provincial. Se trata de una iniciativa destinada a detectar en forma temprana, mediante la realización de análisis de sangre en recién nacidos, seis patologías trazadoras para garantizar tratamientos médicos adecuados.
Durante el 2010, el Ministerio de Salud extendió significativamente la cobertura del programa alcanzando el 85 por ciento de los niños nacidos en la provincia, lo que representa aproximadamente 17.500 niños. Además, se realizó diagnóstico oportuno a 50 de ellos, que actualmente están en tratamiento, evitando así discapacidades mentales para toda la vida.
Las enfermedades trazadoras contempladas en la pesquisa son hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, hiperplasia suprarrenal congénita, galactosemia, déficit de biotinidasa y fibrosis quística. Se trata de enfermedades que carecen de manifestaciones clínicas durante los primeros días o meses de vida, pero pueden llegar a producir daño severo e irreversible como retraso mental, neurológico o psicomotor. Sin embargo, su tratamiento precoz es cien por ciento efectivo.
Al respecto, la directora de Maternidad e Infancia, Alicia Michelini, explicó que “si se detecta a tiempo y se trata correctamente el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria, el bebé alcanzará un desarrollo absolutamente normal. En cambio, si la terapia se inicia tarde, el niño tendrá una discapacidad mental para toda la vida”.
Las muestras de sangre extraídas de los menores son analizadas en el área de Pesquisa Neonatal del Laboratorio Central. En caso de muestras anormales, la Dirección de Maternidad e Infancia procede a la detección del paciente para su posterior tratamiento. “No hay deserción, lo cual habla de un seguimiento permanente de los pacientes”, resaltó Michelini.
INCREMENTO DE LA COBERTURA DURANTE 2010
En el Chaco, el Programa se inició en el 2006, alcanzando en 2007 una cobertura del 35 por ciento de los niños recién nacidos. En 2009 llegó al 69 por ciento y en 2010 el 85 por ciento, lo que representa aproximadamente 17.500 niños. Cabe destacar que los laboratorios privados también realizan las muestras que deben ser cubiertas por las Obras Sociales, pero un número importante de niños con cobertura de Obra Social también son pesquisados a nivel estatal.
ENFERMEDADES TRAZADORAS
Las enfermedades que se detectan con la Pesquisa Neonatal en el Chaco son:
· Fenilcetonuria: es una enfermedad hereditaria que provoca retraso mental.
· Hipotiroidismo neonatal: es el déficit de hormonas tiroideas, que regulan el metabolismo.
· Fibrosis quística: es una condición que causa discapacidad progresiva y muerte prematura.
· Galactosemia: es una incapacidad del organismo que provoca daño hepático y neurológico.
· Hiperplasia suprarrenal congénita: es la carencia de cortisol y aldosterona, que causa masculinización inapropiada.
· Déficit de biotinidasa: suele causar agresividad y retraso mental.
