El producto Intron-A Peg Redipen, en sus versiones en polvo y disolvente para solución inyectable en lapicera prellenada, en sus concentraciones por 80, 120 y 150 mcg., presentó en Bélgica un defecto de calidad en el cierre del dispositivo. La Argentina decisió adoptar la medida precautoria.
El Ministerio de Salud, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), informó que se ha prohibido la comercialización y uso del medicamento indicado como inmunomodulador “Intron-A Peg Redipen”, polvo y disolvente para solución inyectable en lapicera prellenada, en sus concentraciones por 80, 120 y 150 mcg., de la firma Schering Plough S.A.
La decisión estuvo motivada por la medida adoptada por la autoridad sanitaria de Bélgica, que retiró del mercado todos los lotes de las concentraciones mencionadas del medicamento –incluyendo también las de 50 y 100 mcg., que no se comercializan en la Argentina– debido a un defecto de calidad en el cierre del dispositivo que podría llegar a comprometer la esterilidad del producto.
La agencia belga aclaró, no obstante, que el problema detectado abarca a muy pocas unidades.
La Anmat recomienda a los pacientes bajo tratamiento con la especialidad medicinal en cuestión que se abstengan de utilizarla.
