La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la comercialización en todo el país de un lote del producto rotulado como Drosanto – Anís estrellado. Origen China – Envasado en Argentina por Droguería San Antonio, porque contenía azufre.
La Anmat publicó hoy la Disposición 2194/2013 en el Boletín Oficial en la que prohíbe el uso y la comercialización de un lote del producto “Drosanto – Anís estrellado. Origen China – Envasado en Argentina por Droguería San Antonio”, ya que en su interior contenía azufre en lugar de anís estrellado.
La Disposición firmada por el titular del organismo Otto A. Orsingher precisa que el producto prohibido está rotulado como “Drosanto® – Anís estrellado. Lote 2062-CONT. 10G – Env. 03-12, Vto. 03/15 – Origen China – Envasado en Argentina por Droguería San Antonio. Exp. “C” 2.515-9781/64, Director Técnico: Elsa M. Piorno MP Nº 12888 – Farmacéutica – S. Segurola 323 – (1706) V. Sarmiento – Haedo”.
En los considerandos se precisa que se retiró una muestra del producto y fue analizada por el Departamento de Física y Química del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), que determinó que el producto contenía azufre, en lugar de anís estrellado.
La directora técnica de la droguería San Antonio afirmó que el envase secundario es original de la firma, pero que el contenido no se corresponde con sus contramuestras de archivo. Además la directora técnica dijo que, además de anís estrellado, en el establecimiento que representa, fraccionan azufre y alumbre, los cuales se acondicionan en un envase secundario de iguales características para todos los casos.
“El Departamento de Farmacología del Instituto Nacional de Medicamentos, informó en relación al azufre que puede causar irritación de piel, ojos y tracto respiratorio y que la ingesta de altas dosis (15 mg.) puede conducir a la producción de sulfato de hidrógeno in vivo debido a la acción sobre las bacterias del colon causando salivación profusa, náuseas, vómitos y diarrea”.
El Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos considera que toda vez que se trata de un producto adulterado y se desconocen las condiciones de elaboración sugiere prohibir su uso y comercialización en todo el territorio nacional.
