La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió, a través de disposiciones publicadas hoy en el Boletín Oficial, la comercialización y uso en todo el territorio nacional de diversos productos médicos.
Por Disposición 202/2013, la Anmat prohibió la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos rotulados como: “Endos Tornillo de Interferencia Rosca Filosa”, “Endos Tornillo de Interferencia Rosca Roma” y “Endos Implante Transversal” que indican “Kinetical S.R.L. Industria Argentina”.
Expresa en los considerandos que el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos llevó a cabo una inspección en la sede de la firma “Valmi S.R.L.”, y determinó que la empresa ha realizado actividades de envasado, rotulado y esterilización por medio de terceros de productos médicos sin la habilitación correspondiente.
Añade que en consecuencia el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos sugiere prohibir el uso y comercialización en todo el territorio nacional de los productos mencionados.
En tanto, mediante la disposición 227/2013, el organismo prohibió la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos identificados como: “Twin Plus Tornillo de Anclaje Oseo”, con sutura incorporada, que indiquen ser elaborados por la firma Kinetical S.R.L.
En los considerandos señala que en una isnopección realizada en la sede de la empresa mencionada el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos verificó que detectó un stock un producto rotulado como Twin Plus Tornillo de Anclaje Oseo”, con sutura incorporada, que carece de datos de número de registro de producto médico.
Las disposiciones llevan la firma del titular de la Anmat, Otto A. Orsingher.
