La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica está retirando del mercado un lote de la solución oftálmica del laboratorio Bausch and Lomb porque contiene un gotero etiquetado en forma incorrecta. Pidió a la población abstenerse de su uso.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, Anmat, informó que está retirando del mercado un lote del producto “Hyalomb – Ácido Hialurónico (sal sódica) – Solución oftálmica estéril, 10 ml, lote V 27 con fecha de vencimiento 03/13”, cuyo titular de registro es la firma “Laboratorio Bausch & Lomb Argentina S.R.L.”.
El lote mencionado contiene en su interior un frasco gotero etiquetado incorrectamente con la leyenda “Panoptic nf fresh – Nafazolina Clorhidrato – Solución oftálmica, 10 ml”, con igual número de lote y fecha de vencimiento.
Las medidas adoptadas en relación al producto detallado se motivan en una investigación realizada por la Anmat, a partir de una denuncia comunicada por el Ministerio de Salud de la provincia de Mendoza.
Tras realizar las verificaciones pertinentes, el organismo nacional corroboró que, si bien el contenido del frasco corresponde al producto “Hyalomb”, fue etiquetado incorrectamente. Dicho error se repite en varias unidades de ese mismo lote.
Por todo lo expuesto, la Anmat solicitó a la población que se abstenga del uso de la partida en cuestión.
