jueves 12 de noviembre de 2026
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SALUD

Hospitales bonaerenses se suman a la detección de enfermedades del recién nacido

Ocho hospitales municipales se sumaron al Programa de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Congénitas (Prodytec), a partir de una reunión convocada por la Dirección Provincial de Hospitales en la Sala de Situación del ministerio de Salud.

De este modo, en el último año, la cobertura por parte de la Provincia de los análisis de detección de siete patologías congénitas pasó del 65 al 75 por ciento de los recién nacidos y en los próximos meses se espera llegar al cien por ciento.

Se sumaron los hospitales Pedro S. Sancholúz de Laprida, Larcade de San Miguel, municipal de Chivilcoy, San José de Capilla del Señor, Santa Rosa de Vicente López, hospital de Niños de San Justo, policlínico de La Matanza y municipal de General Belgrano.

“Las siete enfermedades que se detectan a través del Prodytec son imperceptibles en el periodo neonatal. Pero su detección y tratamientos tempranos permite curar algunas de ellas o bien mejorar notablemente la calidad de vida de quienes las padecen”, explicó Claudio Ortiz, director provincial de Hospitales.

Hasta el año pasado los análisis –para los que se requieren sólo dos gotitas de sangre extraídas del talón del recién nacido-, eran financiados por el Estado provincial cuando los niños nacían en hospitales bonaerenses. Con ellos se realizaba el diagnóstico de dos enfermedades: hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria.

Desde el año pasado, en cambio, la nueva ley provincial 13.905 sumó el diagnóstico de otras cinco enfermedades congénitas que hasta el momento no se pesquisaban: galactosemia, hiperplasia suprarrenal, déficit de biotinidasa, fibrosis quísitica y leucinosis.

A partir de la puesta en marcha de esta nueva normativa, la Provincia no se limita a financiar los análisis de recién nacidos en hospitales provinciales sino que, además, da cobertura a los niños que nacen en maternidades municipales.

“Durante la jornada de trabajo de hoy capacitamos a los referentes de ocho hospitales para que conozcan los procedimientos a la hora de tomar las muestras de sangre, enviarlas para su análisis a La Plata y luego derivar a los diagnosticados al servicio donde se lleva a cabo el tratamiento”, detalló Norma Spécola, coordinadora del Prodytec, programa cuya sede funciona en el hospital Sor María Ludovica de La Plata.

La especialista explicó que cada año nacen alrededor de 280 chicos en la Provincia con alguna de estas enfermedades. Y agregó que “la detección en la primera semana de vida puede marcar la diferencia entre un niño sano y uno con severos retrasos mentales, problemas neurológicos, convulsiones, deshidratación y otros cuadros graves que derivan de estas enfermedades congénitas”.

LAS ENFERMEDADES
La más frecuente de las enfermedades congénitas contempladas por el Prodytec es el hipotiroidismo, que afecta a uno de cada 2.300 niños. Esta enfermedad que no presenta síntomas claros durante el primer mes, compromete el desarrollo del sistema nervioso central. Sin embargo su consecuente retraso mental puede evitarse mediante la detección y el tratamiento oportunos.

Uno de cada 11 mil recién nacidos, en tanto, nace con fenilcetonuria, otra enfermedad que de no diagnosticarse y tratarse rápidamente deriva en retraso mental. Se trata de una afección del metabolismo y el problema reside en la imposibilidad de metabolizar una sustancia que se ingiere con las proteínas: la fenilalanina. “Tanto la leche de la madre como sus sucedáneos contienen esa sustancia, por eso, en estos chicos, el tratamiento consiste en una dieta especial”, explicó Spécola.

Ahora, el análisis de las dos gotitas de sangre suma la detección de la galactosemia, una intolerancia del recién nacido al azúcar de la leche que puede derivar en insuficiencia hepática y renal a las pocas semanas del nacimiento.

La hiperplasia suprarrenal congénita, otra de las determinaciones que se sumó a la pequisa neonatal, ocurre por un defecto de la glándula suprarrenal que puede provocar la muerte por deshidratación.

La fibrosis quística, que afecta a uno de 4.500 recién nacidos, puede acarrear severos problemas pulmonares, hepáticos y renales. El déficit de la biotimidasa es la imposibilidad del organismo de hacer uso de una vitamina llamada biotina. “Los chicos afectados sufren convulsiones y trastornos neurológicos que pueden evitarse con la administración exógena de esta vitamina”, detalló Spécola.

Otro problema metabólico que genera enfermedad neurológica grave es la leucinosis, un mal cuyas consecuencias pueden evitarse con una leche especial que debe administrarse de por vida.

 

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