La ANMAT les aconsejó consultar con cada médico, luego de que el Ministerio de Salud de Francia le pidiera el viernes a 30 mil mujeres que se quiten las prótesis marca PIP por precaución. El problema surgió porque tienen un gel de uso no médico.
Horas después de que las autoridades francesas les recomendaran a miles de mujeres sacarse las siliconas marca PIP porque tienen un gel industrial de uso no médico, en Argentina la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) exhortó a unas 13 mil mujeres que tienen esas mismas prótesis mamarias a que consulten con cada médico. Y también a que mantengan los controles sobre la situación del implante.
A través de un comunicado, la ANMAT reiteró “la importancia de la consulta médica, a fin de programar controles periódicos de la situación del implante y la salud de las portadoras”. Esto en relación con las siliconas fabricadas por la empresa francesa Poly Implant Protheses o PIP, según señala el texto publicado en el sitio web del organismo nacional.
Además, la ANMAT le recomendó a los médicos notificar todos los eventos que pudieran detectarse en dichos controles a las autoridades.
Las PIP fueron prohibidas en Argentina en abril de 2010, días después de que el gobierno francés tomara una decisión semejante luego de que se descubriera que las prótesis estaban llenas de un gel de uso industrial de bajo costo.
En este sentido, el viernes por la mañana las autoridades francesas recomendaron que unas 30 mil mujeres con PIP se sometan “preventivamente y sin urgencia” a una operación para que se les retiren las prótesis.
