Cerca de 1.300 casos de cáncer infantil se diagnostican cada año en Argentina y el 80 por ciento de los pacientes se atiende en hospitales públicos, reveló un informe del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) dado a conocer en el Día Internacional del Cáncer Infantil.
Autoridades, médicos y organizaciones no gubernamentales de ayuda a los niños con cáncer se reunieron en el Instituto Nacional del Cáncer (INC), donde se analizó el estado de situación del cáncer infantil y las estrategias para su detección temprana y adecuado tratamiento, debido a que el 80 por ciento de esos tumores tienen curación cuando se cumplen con esas dos condiciones.
Florencia Moreno, directora del (ROHA), precisó que “el registro de cáncer infantil en Argentina de 2000 a 2009 da cuenta de 12.776 casos de menores de 15 años, con un promedio anual de 1.300”.
En ese sentido, Moreno precisó que el deceso por cáncer infantil anual en Argentina “se estima en 400 niños por año y la leucemia, tumores cerebrales y linfomas son de los que más casos hay”.
La oncóloga rescató el rol del hospital público en la asistencia al niño con cáncer “debido a que el 80 por ciento de esos casos se atiende en el hospital público” y añadió, que “el país cuenta con 30 centros públicos de atención” específica para esa patología.
“Eso implica el desafío de contar con más especialización para llegar rápido al diagnóstico, el traslado a tiempo del paciente, el sostén del mismo y el suministro de las drogas oncológicas necesarias de acuerdo al estadío de la enfermedad”, puntualizó.
En igual sentido, el viceministro de Salud, Gabriel Yedlin, destacó “la importancia de que el tema de la salud figure en la agenda pública porque eso nos permite trabajar y avanzar en la posibilidad de hacer cosas en materia sanitaria”.
Yedlin rescató “las becas del INC en materia de capacitación oncológica” y subrayó la prioridad de que “a través de ellas, se pueda dar una capacitación federal”, en la atención del cáncer.
El cáncer infantil es una enfermedad en Argentina de baja incidencia, curable en la mayoría de los casos y el cuidado integral del paciente es el paso más importante, para garantizar el éxito del tratamiento.
Walter Cacciavillano, coordinador de pediatría oncológica del INC, adelantó que “se elaboró una guía de recomendaciones en el soporte del paciente de oncología pediátrica que se repartirá este año en todos los hospitales, para crear un tratamiento uniforme”.
Cacciavillano subrayó la política encarada desde el INC “destinada a aumentar el nivel de alerta médico para llegar más rápido al diagnóstico de cáncer infantil y lo actuado, para posibilitar herramientas en los tratamientos en cada región”.
Por su parte, Edith Grynzpancholc, presidente de la Fundación Natali Dafne Flexer, de ayuda al niño con cáncer, rescató la labor “destinada a dar soporte emocional a la familia y al ayudar a que se llegue a un diagnóstico y a un rápido tratamiento del niño”.
Sostuvo que “el diagnóstico de cáncer no debe causar miedo, sino una oportunidad para unir esfuerzos en pos de una curación”.
En tanto, rescató la labor del sistema sanitario “para el acceso universal al tratamiento, la atención en toda la etapa de la enfermedad y el acceso a la medicación”.
Participaron del encuentro, entre otros, Josefa Rodríguez, directora del Hospital de Pediatría Juan Garrahan; el presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), Gustavo Cardini, y la jefa del servicio de Hematología del Hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata, Alcira Fynn.
