Miembros del Grupo Promotor de la Ley Celíaca analizaron junto al funcionario la medida que obliga a las obras sociales y empresas de medicina prepaga a cubrir parte del costo de los alimentos destinados a estos pacientes, entre otros avances.
El Viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, mantuvo un encuentro con miembros del Grupo Promotor de la Ley Celíaca, con quienes repasó los logros alcanzados en relación al acceso a la salud de los pacientes que tienen intolerancia crónica al gluten, a poco de cumplirse un año de la reglamentación de la Ley (26.588) que fijó estándares de calidad alimentaria y acceso al diagnóstico oportuno para quienes sufren la enfermedad.
“Venimos desarrollando una estrategia que estableció los máximos estándares de calidad para los alimentos libres de gluten (10 partes por millón) en el Código Alimentario Argentino, dispuso en acuerdo con las organizaciones abocadas a la problemática un logo oficial para la identificación de los alimentos y reglamentó la Ley que en mayo de 2011 fue promulgada por la Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner, y se han publicado guías y kits de pruebas para diagnóstico”, recordó Yedlin.
El funcionario sostuvo que “en esa línea, y a poco de cumplirse un año de la reglamentación de la Ley, se estableció recientemente la obligatoriedad para que las obras sociales y entidades de medicina prepaga cubran parte del costo de los alimentos destinados a celíacos para promover una mejor alimentación y calidad de vida”.
Del encuentro, que se realizó en la sede de la cartera sanitaria, participaron Fernando Agoff, Noemí Martinez, Verónica Bon y Gabriel Leyba, todos ellos miembros del Grupo Promotor de la Ley Celíaca, quienes celebraron el dictado de la resolución 407/2012 que impuso a las obras sociales y a las entidades de medicina prepaga, la obligatoriedad de cubrir un monto de 215 pesos mensuales en la dieta libre de gluten de las personas con enfermedad celíaca.
“Es importante destacar que esta resolución significa el reconocimiento pleno de los celíacos como sujetos de derecho, aunque entendemos que dicho monto no puede ser interpretado como un tope sino como un piso, a partir de la cual las entidades deben realizar la cobertura”, expresaron.
Durante la reunión, se acordó coordinar actividades conjuntas entre los equipos técnicos del Programa Nacional para la Detección y Control de la Enfermedad Celíaca y el GPLC destinadas a promover el conocimiento sobre la enfermedad celíaca, durante el próximo 5 de mayo, oportunidad en que se celebra el Día Internacional del Celíaco.
Los miembros del GPLC plantearon además “la necesidad de que las provincias adhieran a la legislación nacional, ya que es la mejor manera de que los derechos de los celíacos sean reconocidos”, coincidieron.
Al respecto, Yedlin indicó que el GPLC será invitado a participar formalmente del la reunión del Consejo Federal de Legisladores de Salud (COFELESA), que se realizará el próximo 20 de abril, para sensibilizar a los parlamentarios de la importancia de avanzar en las adhesiones jurisdiccionales a la Ley.
