El Ministerio de Salud realiza el V Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal. La iniciativa, que se desarrolla con el objetivo de fortalecer la detección en los recién nacidos de una serie de enfermedades congénitas, reunirá a los responsables de esta actividad en todo el país.
La apertura del evento estará a cargo del subsecretario de Salud Comunitaria, Guillermo González Prieto, y de la directora Nacional de Maternidad e Infancia, Ana Speranza.
El encuentro, que comenzó ayer y continuará hoy en la sede de la Confederación Médica de la República Argentina -ubicada en Avenida Belgrano 1235 de la Capital Federal– reunirá a los responsables de esta actividad en todo el país.
La Pesquisa Neonatal de Enfermedades Metabólicas está ordenada por las leyes nacionales 23.413 y 24.438, que obligan a realizar en forma gratuita el examen de detección de patologías congénitas como galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, deficiencia de biotinidasa, fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal y fibrosis quística.
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección Nacional de Maternidad e Infancia, desarrolla un programa de apoyo dirigido a todas las jurisdicciones con el objetivo de fortalecer su capacidad para dar cumplimiento a la legislación en cuanto a la pesquisa de las cinco enfermedades mencionadas, de manera que aumente el número de casos detectados y tratados oportunamente.
Este apoyo se traduce en la provisión de equipos para la realización de las pruebas de diagnóstico, elementos para la toma y el ensobrado de las muestras de sangre, así como actividades y materiales de capacitación para los equipos de salud.
En el encuentro se expondrán investigaciones y revisiones científicas sobre las distintas enfermedades metabólicas, así como experiencias locales de gestión. Habrá talleres de evaluación de los programas provinciales de pesquisa neonatal y un salón de posters con treinta trabajos de todo el país.
