Autoridades del ministerio de Salud provincial y referentes en fibrosis quística de los hospitales provinciales se reunieron en la sede de la cartera sanitaria, para analizar los datos actuales del Registro provincial de esa enfermedad.
En él se relevan y analiza, desde hace un año, los resultados de los tratamientos de los 350 pacientes que se atienden bajo la órbita provincial.
En la reunión estuvieron presentes el coordinador del Programa provincial de Fibrosis Quística, Edgardo Segal y especialistas de los hospitales “Sor María Ludovica”, “Rossi” y “San Martín” de La Plata, “Penna” de Bahía Blanca, “Tetamanti” de Mar del Plata, “Cetrángolo” de Vicente López, municipal de San Justo y el hospital “Posadas” de El Palomar.
En el registro de pacientes se vuelca, además de los datos filiatorios, los parámetros indicadores de afectación pulmonar y digestiva. Se deja constancia de por qué se llega al diagnóstico y a qué edad, el tratamiento que reciben y la adherencia del paciente. La finalidad es trabajar a futuro en la mejora de los procedimientos y estrategias terapéuticas utilizadas.
La fibrosis quística es una enfermedad genética para la que aún no se encontró cura pero sí un tratamiento que mejora y prolonga la calidad de vida.
La enfermedad genera afecciones pulmonares crónicas, alteraciones pancreáticas que producen desórdenes nutricionales, entre otras complicaciones.
El diagnóstico de la enfermedad se realiza mediante un test de sudor. También existe un análisis de sangre neonatal, que al igual que la fenilcetonuria y el hipotiroidismo, permite realizar el estudio en todos los recién nacidos. El diagnóstico y tratamiento mejora la calidad de vida futura, aumenta la supervivencia y disminuye los altos costos de la enfermedad.
De la reunión de en Salud también participó la asesora del la Dirección Provincial de Hospitales, María Laura Sirimarco.
