Con el propósito de brindar mayor seguridad en materia de productos médicos para todos los entrerrianos, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección de Bioingeniería, trabaja en la implementación de normativas de ANMAT en la provincia.
En ese sentido, el ministro Hugo Cettour mantuvo una reunión con el titular de la dirección, José Giacopuzzi, y con directivos de la clínica privada La Entrerriana, que brindarán su apoyo desde la experiencia.
La provincia busca controlar de manera integral los productos médicos, siguiendo las normas establecidas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). A tal fin, se concretó un encuentro entre el ministro de Salud, Hugo Cettour, el director de Bioingeniería, José Giacopuzzi, la directora de la clínica La Entrerriana, Silvia D’Agostino, y Marcelo Chavez, perteneciente a la misma institución sanitaria.
“Hemos hablado con el ministro respecto de lograr una normativa provincial en la que básicamente se hable de un control en la producción, distribución y venta de productos médicos” indicó Giacopuzzi. Una de las acciones estipuladas dentro del proyecto es la creación de un área de salud pública específica. En ese sentido, el bioingeniero expresó: “Se va a consensuar que haya un área de salud publica encargada de regular todo lo que tenga que ver con productos médicos para que Salud tenga accionar en cada una de las fases de dichos productos”.
Más control, más seguridad para los entrerrianos
“Queremos que la gente tenga la tranquilidad de que Salud controla los productos, y que quien quiera poner una empresa de productos médicos cumpla con los requisitos propios de la normativa. Ese es el espíritu del proyecto” sostuvo Giacopuzzi.
El funcionario explicó que se trata de un concepto denominado trazabilidad del producto médico. “Es decir, estará controlado desde que se produce, hasta que se coloca en pacientes, por lo que es poco probable que se cometan ilícitos” indicó.
Apoyo desde la experiencia del sector privado
La clínica privada La Entrerriana de Paraná, realizará un aporte desde su lugar respecto de iniciativas de la misma índole que se llevaron adelante en la institución.
Silvia D’Agostino indicó que “estamos colaborando con el Ministerio de Salud para la implementación de la norma del contralor por parte del Estado de los productos médicos implantables, ya que en los últimos años, en el sanatorio hemos tenido varios progresos en aplicar las normas del ANMAT” dijo, al tiempo que agregó: “hemos avanzado mucho en la aplicación de normas, y como éste es un tema del Estado queremos colaborar con la experiencia que nos dio desde nuestra institución sanatorial” explicó.
Por su parte el especialista Marcelo Chavez, perteneciente a la misma clínica, hizo referencia a la forma de trabajo dentro de la institución. “Estamos trabajando en el cumplimiento de las normas del Programa Nacional de Garantía y Calidad de la Atención Médica. Dentro de eso, los implantes son un tema crítico y existe una muy importante normativa nacional que la ha ido conformando la ANMAT” detalló.
