El 1º de abril el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI cumple 10 años y conmemora el Día Nacional del donante de médula ósea.
El registro da respuesta a personas con indicación de trasplante que no tienen un donante compatible en su grupo familiar. En 10 años, más de 420 argentinos recibieron un trasplante gracias a este registro, que ya cuenta con 65.000 donantes voluntarios inscriptos en todo el país. Mientras tanto, Entre Ríos avanza en la creación de un Laboratorio de Histocompatibilidad que permitirá procesar las muestras de los donantes voluntarios.
Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemias, ciertas anemias, linfomas, mielomas, errores metabólicos o déficits inmunológicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), conocido popularmente como trasplante de médula ósea.
Pero sólo entre un 25% y un 30% de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. ¿Qué sucede con el resto? Gracias a un esfuerzo mundial del que nuestro país participa desde hace 10 años, esos pacientes pueden recurrir a un donante no emparentado, a través de los registros de donantes voluntarios, entre ellos el Registro Argentino, que constituyen la Red Mundial Bone Marrow Donors Worldwide.
Desde la creación del Registro en 2003 la lista de voluntarios se ha ido incrementando año tras año y en la actualidad existe una base de más de 65.000 inscriptos en todo el país, los cuales se integran a la red mundial, que cuenta con cerca de 22 millones de personas de 48 países.
De los 424 trasplantes de CPH realizados entre 2003 y 2012 a través del Registro, 322 se hicieron con células provenientes de donantes no emparentados y 102 con células de unidades de sangre de cordón umbilical y placenta. Además en los últimos 5 años se han realizado 18 trasplantes con donantes argentinos en pacientes de nuestro país y del exterior.
El director del Registro Nacional de Donantes de CPH, Gustavo Piccinelli, indicó que “la puesta en marcha del Registro Argentino desde el 2003 permite a los ciudadanos argentinos manifestar su decisión de donar médula ósea y universaliza el acceso al trasplante de CPH con donante no emparentado, hoy de práctica habitual, en los pacientes que lo necesitan”.
Un laboratorio para Entre Ríos y la región
Las muestras tomadas a los donantes voluntarios deben ser sometidas a un procesamiento específico. Gracias a las gestiones del CUCAIER y el apoyo del INCUCAI, el Ministerio de Salud de Entre Ríos se encuentra en proceso para contar con un Laboratorio de Histocompatibilidad propio, que brindará esta posibilidad, además de las pruebas de compatibilidad para donantes y receptores de otras prácticas trasplantológicas. También brindará otros servicios que requieren de la complejidad de la biogenética. Este nivel de complejidad hace que actualmente haya que recurrir a otras provincias para contar con resultados en forma rápida y segura.
¿Qué hay que hacer para donar CPH?
Para ser donante se requiere estar sano, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos. Hay que dirigirse al Centro de Donantes más cercano y donar una unidad de sangre. Estos Centros funcionan en los Servicios de Hemoterapia de diversos hospitales en todo el país. En Entre Ríos funcionan dos centros: uno en el Hospital Masvernat de Concordia y otro en el Centenario de Gualeguaychú. Hasta contar con un centro propio, la demanda de los donantes de la costa del Paraná se viabiliza a través del centro del Hospital Cullen de Santa Fe.
El procedimiento es simple y quien ya haya hecho una donación de sangre puede hacerse una idea clara de en qué consiste. Para el propósito de la inscripción en el Banco Mundial, con el consentimiento informado del donante se toma una pequeña muestra de la unidad de la sangre donada para realizar el análisis de su código genético (HLA). Los datos de HLA se ingresan a la base informatizada del registro. Las CPH sólo se donan si hay alguien que lo necesite y que sea un 100% compatible con el código genético del donante, para lo cual habrá que contactar al voluntario para realizar la extracción correspondiente.
