La Asociación Argentina de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple (Asociación FibroAmérica) hizo un llamado a reconocer los derechos de los pacientes con Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Sensibilidad Química Múltiple (SQM), tres condiciones que suelen demorar en alcanzar un diagnóstico preciso y que afectan considerablemente la calidad de vida de quienes las padecen. La iniciativa se enmarca en el Día Mundial del Dolor que se conmemora el jueves 17 de octubre.
Se estima que cerca de 2 millones de argentinos padecen fibromialgia, un síndrome caracterizado por dolor corporal generalizado y crónico, debido al procesamiento anormal de los estímulos, hipersensibilidad táctil, auditiva, visual, trastornos de sueño, escasa energía, rigidez matinal, anomia y dificultades con la concentración y memoria.
El Síndrome de Fatiga Crónica es multisistémico, y resulta del trastorno en la regulación de los sistemas inmunitario, neurológico y endocrino. Y la Sensibilidad Química Múltiple es un conjunto de síntomas producidos por la exposición a estímulos químicos y medioambientales comúnmente tolerados por la mayoría de las personas.
“Los tratamientos para estas afecciones no se encuentran incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO), además son condiciones que generan un ausentismo importante, lo que hace que los pacientes deban tomar licencias, reducir la jornada laboral a menos horas, etc., situación que amerita que en muchos casos se les otorgue el Certificado de Discapacidad, sin embargo, la mayoría de las provincias y los municipios se niegan a expedirlo, discriminando y muchas veces desconociendo nuestras patologías”, manifestó Blanca Mesistrano, fundadora y presidente de FibroAmérica.
Proyecto de ley
Un proyecto de ley del diputado nacional Eduardo Santín (UCR) tiene por objetivo reconocer la enfermedad y fundamentalmente la discapacidad que genera. Busca además que una vez diagnosticada la enfermedad, los pacientes accedan al tratamiento en forma gratuita, tanto el referido a las medicaciones como a las terapias de rehabilitación interdisciplinarias.
“En la Argentina, como en el mundo, miles de personas que se ven afectadas por la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y/o la Sensibilidad Química Múltiple, quienes generalmente no reciben la atención médica necesaria, ni los medicamentos, ni las licencias laborales elementales dentro del Programa Médico Obligatorio cubierto por el sistema de salud, por ser estas enfermedades de muy difícil diagnóstico”, manifestó el diputado Santín.
“De lo que se trata no es de legislar sobre tres enfermedades en particular, sino, de igualar en derechos a quienes hoy están desigualados en la práctica. Para ello estamos los legisladores y, si se me permite, esa es la esencia de la ley positiva en un Estado de Derecho. Cuando las condiciones fácticas desigualan, las decisiones políticas, a través de la norma positiva, se encargan de igualar”, agregó el legislador nacional.
