viernes 6 de noviembre de 2026
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SALUD

Viceministro de Salud abrió la IV Jornada Anual del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas

Se presentó un balance de los logros alcanzados en lo que va del año, que incluye más de 860 cirugías del corazón a niños y adolescentes en los 17 hospitales de la Red Federal Pública de Alta Complejidad. Desde 2010 hasta ahora se operó a más de 6.800 chicos y adolescentes de todo el país

El viceministro de Salud de la Nación, Daniel Gollan, inauguró hoy la IV Jornada Anual del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), en la que se presentó un balance de la gestión 2013/2014, período en el que se realizaron más de 860 cirugías a niños y adolescentes en los 17 que forman parte de la Red Pública de Alta Complejidad.

 

“El Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, con el apoyo del Programa SUMAR, ha dado grandes resultados, y hoy hay más de 6800 chicos que tuvieron una posibilidad que antes no tenían.  Esto es inclusión y acceso”, destacó Gollan ante profesionales de todo el país dedicados a la atención de esas enfermedades cardíacas.

 

Mediante el Programa SUMAR, el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, financia desde abril de 2010 todas las cirugías, estudios diagnósticos y traslados de niños y niñas menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón que no cuentan con cobertura de salud y que requieren de una cirugía. El año pasado, el programa amplió hasta los 19 años de edad la cobertura de las cardiopatías congénitas, iniciativa que apunta a continuar con la reducción de las causas duras de la morbimortalidad infantil y adolescente en Argentina.

 

A partir de la integración del programa SUMAR con el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, se conformó la primera Red Federal Pública de Alta Complejidad integrada por 17 hospitales previamente evaluados por la cartera sanitaria nacional y coordinada por un centro a nivel nacional con un enfoque regional.

 

Cada una de las 24 jurisdicciones designó hospitales de referencia que son los encargados de confirmar el diagnóstico del paciente y comunicar al Centro Coordinador Nacional para que asigne el caso a un Centro Cardiovascular habilitado para el tratamiento. El Centro Coordinador sigue criterios explícitos, que ponderan la urgencia y distancia, la complejidad de la cardiopatía, y la capacidad de respuesta de los centros habilitados. Estos centros capacitados son denominados “Hospitales Tratantes”, y ya suman 17 a en todo el país.

 

“Días atrás visitamos el Hospital Garrahan, y nos mostraron que donde antes había camas ocupadas, hoy están vacías. Esto se debe a que muchas cirugías se realizan en el interior del país, esto es un gran avance”, comentó Gollan.

 

Al respecto, el coordinador nacional del programa Sumar , Martín Sabignoso, remarcó que “uno de los logros más trascendentes de esta política es la confección de la Red Federal Pública de Alta Complejidad, y estos encuentros son muy importantes para seguir fomentando estos vínculos con la intención de concretar los objetivos planteados”.

 

Durante el encuentro, que se desarrolló en un salón de la avenida presidente Luis Sáenz Peña 739 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, la coordinadora del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, Alejandra Villa, presentó una evaluación de los resultados sobre mortalidad por cardiopatías congénitas y las acciones llevadas adelante en el marco del Programa SUMAR, como las más de 860 cirugías cardiovasculares realizadas a niños y adolescentes en lo que va de este año.

 

Asimismo, la directora nacional de Maternidad e Infancia, Ana Speranza disertó sobre el fortalecimiento de las redes provinciales de diagnóstico y seguimiento. El encuentro finalizó con un taller que organizaron las direcciones de Maternidad e Infancia provinciales, el programa SUMAR y cardiólogos referentes.

 

Logros y ampliación de la cobertura

 

Al cumplirse diez años del Programa SUMAR, en octubre pasado, la presidenta Cristina Fernández de Kirchner anunció la creación de un Banco de Dispositivos para hemodinamias intervencionistas que beneficiará a 400 niñas, niños y adolescentes al año, con una inversión anual de 20 millones de pesos. Esta técnica requiere sólo 24 horas de internación, a diferencia de los procedimientos quirúrgicos donde los pacientes son internados de tres a siete días, además de necesitar cuidados especiales por la apertura de tórax. Los pacientes se reincorporan a la actividad escolar o laboral en 48 horas, a diferencia de los quirúrgicos que deben permanecer en reposo durante 15 días.

 

En 2014 se realizaron más de 860 cirugías del corazón a niñas, niños y adolescentes de todo el país en los 17 hospitales que integran la Red Federal Pública de Alta Complejidad, quienes recibieron más de 10 millones de pesos para fortalecer la atención de estas patologías.

 

Entre el 2010 y el 2014, se operaron más de 6800 niños/as y adolescentes hasta los 19 años sin obra social y se registró un aumento de más del 40% en el número de chicos diagnosticados de forma oportuna. Asimismo, se redujo la lista de espera en un 84% y aumentó la producción en hospitales públicos. Desde la puesta en marcha de la cobertura, más de 64 millones de pesos han sido invertidos en equipamiento y transferencias de fondos a los hospitales.

 

En 2014 se adquirió equipamiento para fortalecer el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas en todo el país, con una inversión total de 35 millones de pesos que beneficiará a todas las provincias.  El equipamiento, que ya se empezó a entregar, comprende 41 ecocardiógrafos Doppler color portátiles, 11 monitores multiparamétricos y de transporte, 16 cajas para cirugía, 5 bombas de circulación extracorpórea y 21 bombas de infusión a jeringa, respiradores, mesas de anestesia, oxímetros de pulso y cardiodesfibriladores con monitor, entre otros.

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